О КОМПАНИИ
ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ
ПОДДЕРЖКА
ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ
WEB-СЕРВИСЫ
ЗАГРУЗИТЬ
ПОСЛЕДНИЕ ВЕРСИИ ПРОГРАММ
"Магистр-Контроль", версия 925
"Магистр-Информ", версия 1194
"Магистраль", версия 379
"Магистр-Декларант.ЭД", версия 1564
"Программа САО ГТД.ЭД", версия 1333
"Справочно-информационная система декларанта", версия 1323
"Мастер СВХ", версия 324
"Магистр-Эксперт", версия 406
"Шлюз ЭД", версия 14
"Магистр Отчётов", версия 82
"Мастер Сделок", версия 84
"Агент Доставки", версия 34
все последние версии
|
31 января 2020
Ввоз незарегистрированных клеточных продуктов
Действие временного порядка ввоза незарегистрированных биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) в Россию предлагается продлить еще на шесть месяцев.
Это следует из пояснительной записки к проекту постановления Правительства «О введении временного порядка ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов», опубликованному на официальном портале раскрытия правовой информации.
Сейчас вопросы обращения биомедицинских клеточных продуктов не отражены в нормативных документах ЕАЭС, поэтому российский регулятор в одностороннем порядке принимает решение о введении национального регулирования. Как указано в проекте постановления, разрешительный порядок ввоза в Россию устанавливается для трех продуктов : Ауденцел, Элтрапулденцел, Спанлекортемлоцел.
Ввоз партии незарегистрированных БМКП возможен при наличии разрешения Минздрава.
Срок действия предыдущего постановления, которое также устанавливало временный порядок ввоза незарегистрированных БМПК, истек в январе 2020 года. Новый документ продлит порядок еще на шесть месяцев.
Оригинал публикации на сайте «Виртуальная Таможня»
назад
|
|
|