:: Главная » Новости ВЭД »  

ВВОЗ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ

О КОМПАНИИ

ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ

ПОДДЕРЖКА

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ

WEB-СЕРВИСЫ

ЗАГРУЗИТЬ

 

 

Найти :  

 

ПОСЛЕДНИЕ ВЕРСИИ ПРОГРАММ

"Программа САО ГТД.ЭД", версия 1129

"Справочно-информационная система декларанта", версия 1117

"Магистраль", версия 177

"Мастер СВХ", версия 274

"Магистр-Декларант.ЭД", версия 1277

"Магистр-Контроль", версия 728

"Магистр-Информ", версия 988

"Диспетчер ТС", версия 398

"Магистр-Эксперт", версия 386

"Магистр Отчётов", версия 79

"Мастер-Ориентир", версия 118

"Мастер Сделок", версия 84

 

все последние версии 

 

31 января 2020


Ввоз незарегистрированных клеточных продуктов



Действие временного порядка ввоза незарегистрированных биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) в Россию предлагается продлить еще на шесть месяцев.


Это следует из пояснительной записки к проекту постановления Правительства «О введении временного порядка ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов», опубликованному на официальном портале раскрытия правовой информации.

Сейчас вопросы обращения биомедицинских клеточных продуктов не отражены в нормативных документах ЕАЭС, поэтому российский регулятор в одностороннем порядке принимает решение о введении национального регулирования. Как указано в проекте постановления, разрешительный порядок ввоза в Россию устанавливается для трех продуктов : Ауденцел, Элтрапулденцел, Спанлекортемлоцел.

Ввоз партии незарегистрированных БМКП возможен при наличии разрешения Минздрава.

Срок действия предыдущего постановления, которое также устанавливало временный порядок ввоза незарегистрированных БМПК, истек в январе 2020 года. Новый документ продлит порядок еще на шесть месяцев.




Оригинал публикации на сайте «Виртуальная Таможня»



назад


О компании    |    Продукты и услуги    |    Поддержка    |    Личный кабинет    |    Web-сервисы    |    Загрузить

 

 

 

Copyright © Сигма-Софт, Санкт-Петербург 1992-2019